[Islam-Online- الحدث]

استشارات:

الأحد 30 ربيع الأول 1421هـ / 2 يوليو 2000 م

أهم الأخبار

أول ضحية للعلاج بالجينات الوراثية

الحدث-د.وجدي سواحل

تعرضت بحوث العلاج بالجينات بالولايات المتحدة حاليًا لانتكاسة في أعقاب مصرع الشاب جيس جلنسجر، الذي يبلغ من العمر 18 عامًا، بعد حقن كبده بجرعة جينات، كان يُفترض أن تعالجه من مرض وراثي نادر بالكبد. وعلى الرغم من مرور عدة أسابيع على الوفاة، إلا أن أصداءها تصاعدت هذا الأسبوع، مع الضجة الإعلامية الكبيرة التي صاحبت إعلان البيت الأبيض عن فك رموز الجينات البشرية.

وكانت جامعة بنسلفانيا الأمريكية قد أعلنت عن برنامج طبي للعلاج الجيني لمرض غريب ونادر يطلق علية 0.T.C.، يصيب الإنسان باضطرابات بناء الخلايا والفشل الكبدي، وزيادة إفرازات الأمونيا السامة في الجسم، وهو المرض الذي ينتهي غالبًا بتدمير خلايا المخ والوفاة.

وتقوم فكرة العلاج على أساس حقن المريض بجينات تصحيحية، تحل محل الجينات المصابة، أو تعويض الجينات الناقصة، وكان الهدف -حسب توقعات الأطباء- علاج بعض الأمراض الوراثية وبعض أنواع السرطان. وتطوع جيس في البرنامج، وخلال 24 ساعة من الجرعة الجينية الأولى من العلاج، بدأت حالة جيس تتدهور بسرعة فائقة؛ حيث تكسرت خلايا الدم الحمراء بأسرع من قدرة الكبد على بناء خلايا بديلة، وبعدها دخل في غيبوبة كاملة، مع توقف أكثر من عضو من أعضاء الجسم عن العمل، ثم توقف المخ عن العمل، وعند هذا الحد طلب الأب من الأطباء التوقف عن محاولة إنقاذ حياته، بعد أن أخبروه أنه حتى لو شفي فلن يعود جيس الذي يعرفه.

وقد أثار موت جيس بهذه الطريقة ضجة كبيرة في الأوساط الطبية؛ فقد كان أول مريض يموت كنتيجة مباشرة للعلاج الجيني. ومن جانبها أوقفت وكالة الأغذية والأدوية الأمريكية تجارب هذا النوع من العلاج في جامعة بنسلفانيا، بعد أن كشف التحقيق في وفاة جيس عددًا من المخالفات لقواعد البحث العلمي. كما بدأ الكونجرس الأمريكي التحقيق في برنامج بنسلفانيا، وفتح ملف العلاج بالجينات ككل.

ومن الواضح –حسب تعبير أحد العلماء المتابعين للقضية- أن العلماء في سباقهم من أجل التوصل إلى أدوية جديدة تحقق الملايين، يفقدون حذرهم العلمي، مضحّين بالأرواح. وتعد هذه الواقعة بمثابة جرس إنذار للآثار السلبية لاستخدامات خريطة الجينات البشرية