|
اكتشاف الجين المسبب لفقدان البصر
كليفلاند
– وكالات- إسلام أون لاين/3-1-2001
توصل
باحثون إلى اكتشاف الجين الذي يسبب
فقدان البصر في جسم الإنسان، الأمر
الذي قد يساعد في إيجاد علاج
بالعقاقير لهذه الحالة.
وقد
قال "كانج جانج" من معهد كول
للعيون في تقرير نشرته مجلة "نيتشر
جينيتكس" الأمريكية في عددها
الحالي: إن هذا الاكتشاف المهم يفتح
طريقًا جديدًا في حالة تدهور البقعة
البصرية، كما سيساعد في تكوين نموذج
حيواني لاختبار علاجات عقارية
محتملة لكل من مرض "ستارجاردت"
لتدهور البقعة البصرية -الذي يتسبب
في عدم وضوح الرؤية أو ظهور مناطق
مظللة وبقع غير مبصرة في مركز الرؤية-وغيره
من التدهور البصري المرتبط بالتقدم
فى السن.
أكد
التقرير أن في حوالي 90% من الحالات
التي تعرف باسم مرض "تدهور البقعة
البصرية" المرتبط بالتقدم في
السن، يحدث أن تنمو أوعية دموية
جديدة تحت الشبكية وكذلك يتسرب دم
وسائل، مما يتسبب في موت الخلايا
الشبكية وظهور البقع المظلمة،
مشيرًا إلى أن مرض "ستارجاردت"
لتدهور البقعة البصرية يماثل الشكل
الجاف من فقد البصر، وإن اكتشاف
الجين المعروف باسم "آي.إل.أو.في.إل40"
سيساعد العلماء في تتبع تطوره.
وبالرغم
من عدم وجود علاج معروف لاستعادة
البصر الناتج عن هذا المرض، فإن
الكثير من الباحثين يعتقدون أن
للتغذية دورًا مهما؛ إذ دائمًا ما
ينصح الأطباء كبار السن المعرضين
لفقد البصر بتناول الزنك وزيادة
تناول الفيتامينات المضادة للأكسدة
مثل فيتامينات إيه وسي وإي.
|
